5月に進水するべき不況のための処置として迷走神経神経の刺激

5月に出されるべき慢性か再発処置抵抗力がある不況のための療法として迷走神経神経の刺激の最終的なFDAの承認。 精神医学者はそれから公式にこの驚くべきをの患者のための生命変更療法規定できる。

2005年4月7日で、迷走神経神経の刺激物(Cyberonics、Inc.)の製造業者は米国の食品医薬品局(FDA)によってその知らせられたこと最終的なFDAの承認の少数の残りの状態を満足した発表した。 Cyberonicsはまた2つの残りの条件がexpeditously満足すること、そして最終的なFDAの承認が5月以内に出されることそれが非常に確信していたことを発表した。

ロバートP. (「スキップ」) Cummins、および経営最高責任者Cyberonicsの重役会長はコメントした: 「この主要な一歩前進は処理し難い癲癇および処置抵抗力がある不況(TRDによって)触れられた人々の生命を改善するCyberonicsの代表団の業積の方にミハエルChappellによる導かれた全体のダラスの出張所のスタッフの時機を得た、勤勉な、相互、そして協力的な努力、地区ディレクターおよびCyberonicsの規定するチームなしで可能でなかろうだろう。 CyberonicsおよびCDRHは最終的なTRDの承認の残りの状態を満たすことの私達の目的の方のよい進歩をし続ける」。

不況のための処置として迷走神経神経の刺激の公式の進水は5月21日5月25日のThからのアトランタの世界の会議センターでアメリカの精神医学連合の年次総会で起こる。 年次総会は20,000人の精神医学者に出席される。

主要で憂鬱な無秩序は米国の最も流行し、深刻な病気の1つであり、ほぼ19,000,000人のアメリカ人に毎年影響を与える。 不況は一般群衆のための不能の第2一流の原因およびアメリカの女性のための不能の一流の原因である。 落ち込んだアメリカ人のおよそ20%、かおよそ4百万人は、多数の抗鬱剤の処置に答えなかった慢性か再発処置抵抗力がある不況を経験する。 承認されたら、VNS療法システムは不況のための最初のimplantable装置基づかせていた処置および処置抵抗力がある不況の患者のためにとりわけ開発され、調査され、そして分類された最初の処置である。

迷走神経神経の刺激は慢性か処置抵抗力がある不況のための主流の処置である。 4,000,000人のアメリカ人に慢性の不況に苦しみなさい。 最終的なFDAの承認は1つ医療機器の歴史の主要な進歩の考慮される。

http://www.VagusNerveStimulator.comで多くを学ぶことができる。 最新保つ自由な電子回報がある。

チャールズDonovanは慢性か再発処置抵抗力がある不況のための処置として迷走神経神経の刺激のFDAのinvestigational試験の患者だった。 彼は2001年の4月の迷走神経神経の刺激物と植え付けられた。 彼は不況ののグリップからの彼の本の迷走神経神経の刺激療法のおかげで彼の旅行を記録する:

ブラックホールから: 迷走神経神経の刺激および不況への患者のガイド

本は5月以内にアメリカの精神医学連合の年次総会で表わされる。

彼は編集者http://www.VagusNerveStimulator.comのウェブサイトである